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雷州白沙iso13485认证公司科普:
技术创新过程是一个将知识、技能和物质转化为顾客满意的产品的过程,也是企业提高技术产品附加价值和增强竞争优势的过程。自 20 世纪 60 年代以来,国际上出现了以下几代具有
代表性的技术创新过程模式。(1)技术推动创新过程模式 人们早期对创新过程的认识是:研究开发或科学发现是创新的主要来源.技术创新是由技术成果引发的一种线性过程。这一创新过程模式的基本顺序是基
础研究、应用研究与开发、生产、销售和市场需求。许多根本性创新是来自于技术的推动,对技术机会的认识会激发人们的创新努力,特别是新发现或新技术常常会引起人们的注意,并刺激人们为之寻找应用领域。如无线电和计算机这类根本性创新就是由技术发明推动的。
(2)需求拉动创新过程模式 研究表明.出现在各个领域的重要创新有 60% -80% 是市场需求和生产需要所激发的。市场的扩展和原材料成本的上升都会刺激企业技术创新。于是有人提出了需求拉动(或市场拉动)的过程模式。在需求拉动创新过程模型中,强调市场是研究开发构思的来源,市场需求为产品和工艺创新创造了机会,并激发研究与开发活动。需求拉动创
新过程模式的基本顺序是市场需要、销售信息反馈、研究与开发、生产。(3)技术与市场交互作用创新过程模式 强调创新全过程中技术与市场这两大创新要素的有机结合.技术创新是技术与市场交互作用共同引发的,技术推动和需求拉动在产品生命周期及创新过程的不同阶段有着不同的作用,单纯的技术推动和需求拉动创新过程模式只是技术和市场交互作用创新过程模式的特例。
(4)一体化创新过程模式 是将创新过程看成同时涉及创新构思的产生、研究开发、设计制造和市场营销的并行的过程,它强调研究开发部门、设计生产部门、供应商和用户之间的联系沟通和密切合作。
(5)系统集成网络模式 最显著的特征是强调合作企业之间更密切的战略联系,更多地借助于专家系统进行研究开发,利用仿真模型替代实物原形,并采用创新过程一体化的计算机辅助设计与计算机集成制造系统。创新过程不仅是一体化的职能交叉过程,而且是多机构系统集成网络联结的过程。
雷州白沙iso13485认证公司简介:
ISO13485中医疗器械质量管理体系,由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了iso13485,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。雷州医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为雷州医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
雷州企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定,其安全和质量满足雷州白沙市场预期。iso13485认证对雷州医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的雷州企业,帮助这些雷州企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。





