昆明宜良iso13485认证公司

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昆明宜良iso13485认证公司科普：

2004 年，上市公司监管率先实行了辖区监管责任制。实践表明，辖区监管责任制是一种适合我国国情的监管工作体制，在提升监管效率和监管执行力方面发挥了重要作用。目前，辖区监管责任制的框架已经成形:一方面，厘清系统内各部门的监管职责，打造各部门甚至各个岗位权责明晰、相互衔接的监管链条;另一方面，建立证监会机关、证监会派出机构、交易所“三位一体”的协作机制，形成系统内部沟通渠道畅通的监管合力。

(一)辖区监管责任制度的建立

2004 年，为了贯彻落实国务院《关于推进资本市场改革开放和稳定发展的若干意见》，适应当时我国上市公司监管工作形势，根据《派出机构监管工作职责》的规定,证监会制定并施行了《上市公司辖区监管责任制工作指引(试行)》,这是我国上市公司监管体制的一次重大改革，按照“属地监管、权责明确、责任到人、相互配合”的要求，进一步明确了证监会机关、各证监局、证券交易所的工作职责和定位。

(二)辖区监管责任制度的实施

辖区监管责任制是集中、统一监管体制建立后，监管体制的一次重要改革与创新，其实施效果显著，优化了监管资源配置，提高了监管工作效率辖区监管责任制度的实施效果，主要体现在以下四个方面。

(1)统一了监管理念，明确了工作职责和定位

(2)促进了近年来各项重点工作的顺利完成。

(3)提高了上市公司的监管水平和有效性。(4)建立行之有效的内外部协作体系，堵塞监管漏洞。

 

昆明宜良iso13485认证公司简介：

ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。云南医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为云南医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。

 

云南企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足云南市场预期。iso13485认证对云南医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的云南企业，帮助这些云南企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。